迎光而上！用古诗词的方式打开毕业季

由此，该试验数据表明强生的重磅抑郁症药物Spravato在难治性抑郁症治疗上效用良好。

随着此次乳腺癌精准诊疗深化合作的达成，复肿精准肿瘤中心与罗氏诊断、鼎晶生物三方将全力整合优势资源，基于罗氏诊断AVENIO Edge System全自动检测的智能化系统，建立并优化乳腺癌多基因检测LDT全流程解决方案，进一步加快产医融合步伐，助力赋能临床研究转化。该中心建立的基因检测平台已经完成超过2万例院内检测，尤其是乳腺癌多基因检测产品已经完成了超过6,000例的临床检测，实现了临床实践与学科研究创新的深度接轨。

[1]随着医学科技的进步和发展，尤其是以新一代测序（NGS）为代表的创新技术的快速发展，引领着乳腺癌精准诊疗的变革。图：乳腺癌精准诊疗深化合作启动仪式分类而治多基因检测助力乳腺癌精准诊疗乳腺癌是威胁我国女性健康的第一大恶性肿瘤，且发病率持续上升并趋于年轻化。医企协同，持续推动乳腺癌精准诊疗。我们将以此为契机，进一步推动乳腺癌创新检测的应用普及，加速创新产品的临床转化和应用，最终惠及更多患者，为健康中国建设贡献合力。复旦大学附属肿瘤医院终身教授沈镇宙、复旦大学附属肿瘤医院大外科和乳腺癌外科主任邵志敏、复旦大学附属肿瘤医院精准肿瘤中心副主任胡欣、罗氏诊断中国副总裁-生命科学部袁健中、鼎晶生物董事长及总经理沈伟强等嘉宾共同参与此次深化合作启动仪式。

[2]多基因突变检测对于罹患乳腺癌的风险预测和精准治疗方案选择具有重要参考意义。图：复旦大学附属肿瘤医院精准肿瘤中心主任邵志敏教授致辞医企协同加速畅通临床研究转化为进一步发挥生物医药产业引领作用，上海市政府《关于促进本市生物医药产业高质量发展的若干意见》提出，在强化研究和产业化环节扶持的同时，强化临床研究转化与医企协同，着力构建覆盖研发+临床+制造+应用全产业链的政策支撑和工程体系。图2 2016-2021年中国培养基市场国产比例（数据来源：奥浦迈招股说明书，制图：生物探索编辑团队）细胞培养技术壁垒高，只有拥有核心技术方能脱颖而出细胞培养基是生物制品生产的关键核心原材料，生物制品的制备和生产均需要依赖细胞培养基。

根据沙利文咨询研究显示，中国培养基市场将快速上升，2020年至2025年的年复合增长率将达到29.0%。由于生命科学支持产业的产品与研发、生产的关系紧密，企业会进行严格的筛选。细胞培养基市场复合增长强劲，进口依赖度下降生物制药培养基是全球生物制药最重要的上游耗材之一，在2020年生物制药耗材市场占比达到35%（图1）。随着国内厂商技术的不断发展，已经拥有和国外产品相媲美的技术，在医保降价和进口产品供货风险的大环境下，细胞培养基将逐步实现进口替代。

2020年我国生物制药培养基的市场规模为44亿元，预计2025年将达到84亿元。细胞培养基的技术难度在于培养基的配方保密，且培养基需要根据细胞种类进行优化以获得较高的产物表达量。

不同的应用方向需要的细胞类型不同，对于细胞培养基的性能特点和生产需求存在很大差异，包括技术难度、生产工艺、产品形式等等。图4 2021年中国培养基市场整体竞争格局（数据来源：Frost Sullivan丨制图：生物探索编辑团队）细胞培养基行业处于快速成长阶段常见的≥3级不良事件主要为血液学毒性。结果显示，在28例可评估患者中，C-CAR088展现出较高的抗肿瘤活性，ORR（客观缓解率）为96.4%，是R/R MM一种有前景的治疗选择。

多数CRS(26/31，83.9%)为1-2级，3例(9.7%)为3级，无4级。▲ 图片来源：参考资料1总的来说，C-CAR088在RRMM患者中展现出较高的抗肿瘤活性和较好的安全性，是R/R MM一种颇具前景的治疗选择，但仍有必要进行大型多中心临床试验来进一步证实。高剂量组1例患者在治疗第8天出现1级ICANS（免疫效应细胞相关神经毒性综合征），持续24h，给予糖皮质激素治疗后痊愈。16例(51.6%)患者出现长期血细胞减少，其定义为治疗后28天未恢复的≥3级中性粒细胞减少或血小板减少。

长期疗效在28例可评估疗效的患者中，ORR为96.4%（13例sCR（严格意义的完全缓解），3例CR（完全缓解），9例VGPR（非常好的部分缓解）），且随着剂量增加，CR/sCR率增加至高剂量组的71.4%。最常见的不良事件为血液学毒性，包括中性粒细胞减少（100%）、白细胞减少(100%)、血小板减少(90.3%)和贫血(83.9%)，毒性作用符合预期。

▲ 图片来源：参考资料1C-CAR088是一种靶向BCMA的新型二代以4-1BB为共刺激因子的CAR-T细胞，其初步临床试验结果显示出较好的疗效和安全性。西比曼二代CAR-T产品1期临床结果发表，客观缓解率达96.4% 2022-10-10 09:15 · 生物探索 近日，西比曼生物靶向BCMA的新型二代CAR-T细胞C-CAR088治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM) 患者的1期研究结果发表于《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》。

最常见(≥20%)的CRS症状为发热(29/29，100%)、低氧血症(8/29，27.6%)、D-二聚体升高(7/29，24.1%)、心动过速(7/29，24.1%)、低血压(6/29，20.7%)和转氨酶升高(6/29，20.7%)。安全性31例治疗患者中位随访时间为9.4个月，未观察到剂量限制性毒性。29例(93.5%)患者发生CRS（细胞因子释放综合征），中位首发时间为6天，中位持续时间为5天。中高剂量的队列中位随访时间为9.5个月，12个月PFS（无进展生存期）和OS（总生存期）率分别为69.5%和94.4%，中位PFS、OS和DOR均未达到结果显示，在28例可评估患者中，C-CAR088展现出较高的抗肿瘤活性，ORR（客观缓解率）为96.4%，是R/R MM一种有前景的治疗选择。▲ 图片来源：参考资料1C-CAR088是一种靶向BCMA的新型二代以4-1BB为共刺激因子的CAR-T细胞，其初步临床试验结果显示出较好的疗效和安全性。

▲ 图片来源：参考资料1总的来说，C-CAR088在RRMM患者中展现出较高的抗肿瘤活性和较好的安全性，是R/R MM一种颇具前景的治疗选择，但仍有必要进行大型多中心临床试验来进一步证实。29例(93.5%)患者发生CRS（细胞因子释放综合征），中位首发时间为6天，中位持续时间为5天。

长期疗效在28例可评估疗效的患者中，ORR为96.4%（13例sCR（严格意义的完全缓解），3例CR（完全缓解），9例VGPR（非常好的部分缓解）），且随着剂量增加，CR/sCR率增加至高剂量组的71.4%。多数CRS(26/31，83.9%)为1-2级，3例(9.7%)为3级，无4级。

安全性31例治疗患者中位随访时间为9.4个月，未观察到剂量限制性毒性。最常见(≥20%)的CRS症状为发热(29/29，100%)、低氧血症(8/29，27.6%)、D-二聚体升高(7/29，24.1%)、心动过速(7/29，24.1%)、低血压(6/29，20.7%)和转氨酶升高(6/29，20.7%)。

常见的≥3级不良事件主要为血液学毒性。最常见的不良事件为血液学毒性，包括中性粒细胞减少（100%）、白细胞减少(100%)、血小板减少(90.3%)和贫血(83.9%)，毒性作用符合预期。高剂量组1例患者在治疗第8天出现1级ICANS（免疫效应细胞相关神经毒性综合征），持续24h，给予糖皮质激素治疗后痊愈。16例(51.6%)患者出现长期血细胞减少，其定义为治疗后28天未恢复的≥3级中性粒细胞减少或血小板减少。

中高剂量的队列中位随访时间为9.5个月，12个月PFS（无进展生存期）和OS（总生存期）率分别为69.5%和94.4%，中位PFS、OS和DOR均未达到。西比曼二代CAR-T产品1期临床结果发表，客观缓解率达96.4% 2022-10-10 09:15 · 生物探索 近日，西比曼生物靶向BCMA的新型二代CAR-T细胞C-CAR088治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM) 患者的1期研究结果发表于《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》

以人民健康需求为导向，各地政府密集出台相关政策，资本持续加持使我国细胞和生物医药产业蓬勃发展。会议邀请|11月2-3日，成都细胞产业暨生物医药大会全议程出炉 2022-10-09 14:17 · 生物探索 以人民健康需求为导向，各地政府密集出台相关政策，资本持续加持使我国细胞和生物医药产业蓬勃发展。

近年来，现代生命科学技术高速发展，医疗市场进入多元化治疗时代，以干细胞、免疫细胞、外泌体、类器官、抗体新药、基因治疗等为核心的新技术的出现给癌症及各种难治性疾病患者带来了希望。2022年11月2-3日，第五届CBIC细胞生物产业大会暨第三届中国生物医药创新合作大会将于成都隆重举办，两大会场将探讨细胞疗法创新与应用、干细胞临床应用与产业转化、3D细胞培养与类器官临床应用、细胞产业多元化与创新发展、基因治疗与溶瘤病毒产业化应用、新型抗体药物临床研发与新应用、新型抗体药物上下游工艺创新技术等专题，邀请百余生物医药领域的专家共聚一堂，预计吸引1000余医院、药企、科研高校及投融资等专业人士参观参会，将为行业碰撞出更多合作与创新发展的机遇。

团体票：VIP尊享团体票3840元/4人VIP权益：会议通用门票。专属纪念品联系方式：廖小姐 18023374070（微信同号），欢迎业内人士参会参观。诚邀您11月相聚蓉城，共襄盛会。注册报名：主办方：广州正和会展服务有限公司VIP尊享票：早鸟价：1280元/人。

会议名称：第五届CBIC细胞生物产业大会暨第三届中国生物医药创新合作大会会议时间：2022年11月2-3日会议地址：成都市 武侯区 潮音路2号 渝江饭店大会议程11月2日大会议程09:00-09:30大会开幕式9:30-10:00主题：待定演讲：高福，中国科学院院士、美国国家科学院外籍院士、英国皇家科学院外籍院士、国科学院大学存济医院院长专题一：细胞疗法创新与应用10:00-10:20主题：神奇的免疫细胞演讲：丁显平，俄罗斯自然科平学院院士、四川大学遗传医学研究生究命所所长、四川大学生命科学学院教授10:20-10:40主题：待定，演讲：童荣生，四川省医学科学院·四川省人民医院副院长、《中国药房》杂志副主编10:40-11:00 主题：新型基因工程NK细胞治疗演讲：杨寒朔，四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研究员、成都岷山细胞工程技术研究院院长11:00-11:20主题：重组人P53腺病毒注射液的临床应用与国际反响演讲：李定纲，北京陆道培血液病医院医疗执行院长11:20-11:40主题：细胞层片科技在再生医学领域的创新性应用演讲：毕馨文，中科医学投资控股（深圳）集团有限公司总裁、南方医院泰成分院肿瘤康复科主任11:40-12:00主题：CGT药物快速无菌检测挑战与解决方案演讲：韩冰，浙江泰林生物技术股份有限公司专题二：干细胞临床应用与产业转化14:00-14:20主题：干细胞药物—非临床药效评价策略与案例分析演讲：杨如会，杭州赫贝科技有限公司技术总监、中国药科大学药理学博士，博士后，副教授14:20-14:40主题：动物模型在细胞免疫治疗非临床研究中的应用演讲：苗振川，北京维通达生物技术有限公司研发总监14:40-15:00主题：干细胞或免疫细胞大规模扩增方向演讲：解正刚，迪必尔生物工程（上海）有限公司首席科学家15:00-15:20 待定15:20-15:40主题：工具，助力干细胞来源的细胞药物开发与产业转化演讲：魏东兵，中博瑞康（上海）生物技术有限公司创始人，公司董事长总经理15:40-16:00主题：牙囊干细胞来源的外泌体在牙周炎治疗中的作用演讲：田卫东，四川大学华西临床医学院康复医学博士、美国纽约州立大学访问学者16:00-16:20主题：干细胞临床转化应用的现状与挑战演讲：邓洪新，四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研究员、华西医院生物治疗研究中心副主任16:20-16:40主题：先进医疗用于长寿医学（ATMP in Longevity Medicine）演讲：周光前，深圳大学医学细胞生物学教授、博导，干细胞抗衰老与再生医学专家16:40-17:00主题：NK细胞治疗肿瘤临床试验研究演讲：郭子宽，泉州伟业生物科技有限公司首席科学家11月3日 大会议程专题三：3D 细胞培养与类器官临床应用09:00-09:20主题：肿瘤类器官在精准医疗和科研领域应用分享演讲：陶然，嘉士腾生物首席医学官09:20-09:40主题：类器官与器官芯片——药物临床前评价新技术演讲：卜迁，成都华西海圻医药科技有限公司细胞与免疫学部部长、四川大学华西公共卫生学院卫生毒理系副主任09:40-10:00主题：待定演讲：畅蓓，北京大橡科技有限公司商务VP10:00-10:20主题：呼吸道和肺的类器官应用及标准化培养方案演讲：侯娟，原STEMCELL Technologies研发部资深培养基研发科学家10:20-10:40主题：膀胱癌获得性化疗耐药的分子机制演讲：陈崇，四川大学华西基础医学与法医学院10:40-11:00主题：类器官药物筛选在新药研发中的应用演讲：胡毅，丹望医疗11:00-11:20主题：待定演讲：陈泽新，创芯国际生物科技（广州）有限公司研发总监11:20-11:40主题：高通量类器官模型在药物毒性评价和活性筛选中的应用演讲：申重阳 成都中医药大学中医药与干细胞研究院PI，副教授11:40-12:00主题：类器官与器官芯片的构建及应用 演讲：苗春光，安徽骆华生物科技有限公司创始人专题四：细胞产业多元化与创新发展14:00-14:20主题：3D打印与细胞递送演讲：苟马玲，四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研究员14:20-14:40主题：细胞质量安全的守护演讲：郑从义，武汉珈创生物科技股份有限公司董事长14:40-15:00主题：待定演讲：李晓鲁，成都市人才计划专家四川省中医药转化医学中心主任医师15:00-15:20主题：t细胞免疫研究演讲：周旭宇，中国科学院微生物研究所研究员中国科学院大学教授15:20-15:40主题：转化信息学与未来数字健康工程：挑战与实践演讲：沈百荣，荷兰 Utrecht 大学免疫学博士华西医科大学医学博士15:40-16:00主题：外泌体的分子诊断演讲：罗 阳，重庆大学医学院教授16:00-16:20主题：外泌体的高效纯化技术及其在肿瘤早期诊断中的应用演讲：李萌，汇芯生物医疗科技有限公司16:20-16:40主题：细胞产业化体系思考与思路演讲：曾俊科 广州市仪器行业协会执行会长，广州斯智生物科技有限公司总经理16:40-17:00主题：细胞治疗企业法律风险解析及细胞临床伦理设计演讲：柏永权 高级合伙人、深圳市坪山区生物医药产业法律研究院院长第三届生物医药创新合作（成都）大会11月2日 大会议程专题一：基因治疗与溶瘤病毒产业化应用14:00-14:20主题：乙肝病毒基因治疗载体平台及其在治愈乙肝中的应用 演讲：王子元，湖景（苏州）生物制药有限公司创始人，首席科学家14:20-14:40主题：AAV大规模制备技术突破，提高基因治疗药物可及性 演讲：何晓斌，劲帆生物医药科技（武汉）有限公司创始人，CEO14:40-15:00主题：基于CRISPR基因编辑技术应用及产品开发 演讲：周勇，重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司 董事长、创始人15:00-15:20主题：核酸行业发展分析与研究实例演讲：蒋云，北京荷塘生华医疗科技有限公司常务副总经理15:20-15:40主题：病毒载体工艺开发与质量控制演讲：谢胜华，Director of Virus Process Development Manufacturing Dept.15:40-16:00主题：溶瘤病毒在恶性肿瘤中的应用，范宇飞演讲：北京燕化医院肿瘤科主任、主任医师、肿瘤学硕士16:00-16:20主题：溶瘤病毒的工艺及质量控制演讲：彭姣，深圳源兴基因技术有限公司项目技术经理16:20-16:40主题：溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒（OH2）临床研究进展及管线介绍演讲：汪洋，武汉滨会生物科技股份有限公司研发总监16:40-17:00主题：待定演讲：胡勤学，中国科学院百人计划 专家英国伦敦大学病 毒免疫学博士11月3日 论坛议程专题二：新型抗体药物临床研发与新应用09:00-09:20主题：复合用工如何助力生物医药创新演讲：宋辰玮，收稻科技营销事业部总监09:20-09:40 生物分析关键试剂开发在生物药发现中的应用演讲：王鹏，药明康德高级主任09:40-10:00主题：类器官平台在抗病毒药物研究中的应用 演讲：巫国谊，（复旦大学附属）上海市公共卫生临床中心，副研究员，医学博士10:00-10:20主题：抗体药物的非临床评价要点及策略演讲：胡怀忠，荷兰 Utrecht 大学免疫学博士华西医科大学医学博士10:20-10:40主题：待定演讲：陈粟，美国托莱多大学生物化学工程硕士，齐鲁制药生物产业总经理10:40-11:00主题：待定演讲：陈少武，四川省千人计划特聘专家，美国世纪制药公司高级研究员11:00-11:20主题：AI制药的前景和发展演讲：韩涟漪 美国国立卫生研究院博士后夸克医药CEO11:20-11:40主题：抗体药物专利解读及布局策略演讲：武春华，复宏汉霖知识产权高级总监11:40-12:00 待定专题三：新型抗体药物上下游工艺创新技术14:00-14:20主题：抗体药商业化及国产化面临的挑战演讲：郑鹏涛 苏州蓝晓生物科技有限公司副总经理14:20-14:40主题：蛋白类药物的自动化表征—从二维、三维到四维液相：更快更准演讲：李功恒 安捷伦科技（中国）有限公司应用工程师14:40-15:00主题：层析和除病毒过滤在生物药物病毒清除中的应用演讲：邓凯元 中科世生（北京）医药科技有限公司副总经理15:00-15:20主题：细胞培养PAT - 细胞培养的实时监测和闭环控制演讲：宗士椋 北京华工软控智能科技有限公司副总经理15:20-15:40主题：技术开放双抗adc演讲：徐丽萍 上海汉赞迪生命科技有限公司高级产品经理15:40-16:00主题：PAT技术在抗体药物冻干工艺开发与生产中的应用演讲：贺颖 德祥科技资深高级产品经理16:00-16:20主题： 双/多特异性抗体CMC开发策略演讲：江汝彬 南京抗体工艺开发 MSAT 总监16:20-16:40 待定16:40-17:00 待定注：实际议程以主办单位最后公布为准注册报名：主办方：广州正和会展服务有限公司VIP尊享票：早鸟价：1280元/人。

以人民健康需求为导向，各地政府密集出台相关政策，资本持续加持使我国细胞和生物医药产业蓬勃发展。诚邀您11月相聚蓉城，共襄盛会。

近年来，现代生命科学技术高速发展，医疗市场进入多元化治疗时代，以干细胞、免疫细胞、外泌体、类器官、抗体新药、基因治疗等为核心的新技术的出现给癌症及各种难治性疾病患者带来了希望。团体票：VIP尊享团体票3840元/4人VIP权益：会议通用门票。